Oxifiga 200 L.A.

Antibiótico de Amplio Espectro

Vacunos Bovinos Caprinos Porcinos Aves

CompoOxifiga 200LAsición por cada 1mL: Oxitetraciclina base 200mg (Grado Inyectable).

Descripción: tiene actividad contra bacterias grampositivos, gramnegativos, ricketsias (anaplasmas) y micoplasmas.

Indicaciones:

  • Bovinos: anaplasma, mastitis, metritis, endometritis, retencion de placenta, carbon sintomatico, tétano, enterotexemia, edema maligno, enteritis bacteriana, septicemia hemorragica, fiebre de embarque, neumonias, vibrosis bovina, disenteria, necrobacilosis

    • Indicaciones:  dermatitis, septicemias, peritonitis, otitis, heridas infectadas, abscesos a nivel del tracto reproductivo.
    • En infecciones puerperales: retención placentaria, piometra, vaginitis, salpingitis.
    • Tratamientos preventivos: Fiebre de embarque (6 horas antes del embarque), infecciones postquirúrgicas, infecciones puerperales (aplicación IM 6 horas después del parto.
    • Ovinos y caprinos: Podo dermatitis, neumonía, infecciones del recién nacido, heridas,  metritis, carbón bacteriano, carbón sintomático, aborto enzootico, septicemia.
    • Porcinos: síndrome MMA, enteritis bacteriana, infecciones respiratorias, infecciones postquirúrgicas, leptospirosis.
    • Forma preventiva: MMA aplicada al momento del parto, durante los 30 primeros días de vida del lechón se protege contra las infecciones respiratorias y gastrointestinales aplicada durante los días 3-12-21.

Vía de Administración: Intramuscular profunda únicamente.

Dosificación:

  • —Bovinos: 1 mL Por 10 Kg. No se debe exceder de 20 mL Por sitio de aplicación.
  • —Ovinos y caprinos: 1 mL por 10 Kg. No se debe exceder de 10 mL por sitio de aplicación.
  • —Porcinos: 1 mL por 10 Kg. Durante el mes de prevención, el día 3 se aplica 0.5 mL vía subcutánea, el día 12 se aplica 1 mL vía intramuscular, el día 21 se aplica 1 mL vía intramuscular.

Tiempo de retiro: los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de terminado el tratamiento.  
La leche producida durante el tratamiento y seis días después de  finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

Presentación: Frasco de 50, 250 y 500 ml.